Nuevo estudio publicado en la revista Plos One sobre la implementación del sistema de inactivación por radiación ultravioleta C en plantas de procesamiento de plasma.
Para la mayoría de derivados sanguíneos humanos es norma de producción incorporar dos etapas de inactivación o eliminación de microorganismos, tal y como recomiendan las agencias reguladoras correspondientes. En cambio, la legislación a la que se encuentra sometido el plasma animal para la utilización en alimentación animal sólo exige una etapa de procesamiento efectiva para la inactivación o eliminación de microorganismos, principalmente bacterias.
A pesar de cumplir la legislación vigente y ser un producto seguro, su bioseguridad menudo es cuestionada debido a su naturaleza de hemoderivado, especialmente cuando aparecen patógenos emergentes o re-emergentes en las poblaciones animales. Por este motivo se decidió tomar como ejemplo el modelo de producción aplicado a los hemoderivados humanos, y buscar, por tanto, otra etapa de inactivación de microorganismos para implementar como etapa redundante de bioseguridad en el proceso productivo del SDP.